2021年8月6日，安派科生物醫學科技有限公司(以下簡稱“安派科生物”)與羅氏(以下簡稱“羅氏”)正式展開合作，雙方將本著患者為先的共同理念，深度整合雙方優勢資源，共同探索創新醫療健康解決方案，開拓在疾病領域中早篩、早診、早治的創新合作模式。
根據WHO的數據，2020年全球癌癥患者約為1.35億，中國癌癥患者人群超過3200萬，目前全球每年癌癥新增患者2000萬，中國新增患者約470萬。龐大的癌癥患病人群催生巨大的癌癥早篩市場和伴隨診斷市場的發展。
此次安派科生物與羅氏將攜手共同探索和推動早篩、早診、早治領域的合作，并針對國內大健康人群，由雙方共同探索癌癥早篩、醫院確診、精準用藥指導等環節組成的個體化醫療產品組合或者服務鏈條，并借助雙方各自的渠道和資源，形成有競爭力的產品、服務組合，以提高創新診斷方式的可及性，并將共同致力于改善客戶的可支付能力，幫助更多客戶有能力獲得更多的創新產品和高質量的醫療健康服務以及支付保障。
根據介紹，未來會將安派科生物癌癥風險評估CDA檢測技術與伴隨診斷FoundationOne CDx產品整合打造成腫瘤全生命周期服務閉環，用戶在完成CDA癌癥風險評估之后，若評估為“超標”人群，則將為其提供更完善的后續精準用藥指導服務。雙方秉承將行業領先的技術轉化應用于民，惠及于大眾群體，也為國家降低醫療成本，拯救更多患者的生命，共同推進中國大健康事業發展!
安派科生物董事長兼首席執行官俞昌博士表示，“希望通過與羅氏的強強聯手，為用戶提供一體化創新醫療健康解決方案，垂直整合業務的上下游，打造腫瘤全生命周期服務體系，助力中國醫療健康事業發展。”
安派科生物創立于2010年，由多名生物醫學領域及其他領域的多學科科學家和海外歸國專家投資創立。作為一家致力于早期癌癥篩查和檢測以及癌癥治療的生物技術公司，與其他篩查技術相比，安派科生物使用了創新的專利CDA癌癥風險評估技術和專有的檢測設備，能夠實現多癌癥篩查和檢測，具有明顯的優勢。在弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan) 的市場研究報告中，截止到2019年12月31日基于臨床樣本量為41,700，在提供下一代早期癌癥篩查和檢測技術的公司中排名全球第三。
羅氏集團是長期致力于藥品研發創新領域的跨國藥企，主要從事藥物的研發、生產、進口和經銷等業務。全球業務涉及制藥、研發、診斷、個體化醫療等全球前沿醫療健康業務，以幫助客戶獲得更長久的生存率和更高的生活質量。其旗下Foundation Medicine公司(“FMI”)的FoundationOne CDx是FDA審批的實體腫瘤二代測序伴隨診斷服務，在中國羅氏、FMI與迪安診斷開展戰略合作，由迪安診斷下屬杭州迪安醫學檢驗中心提供分析服務，為腫瘤患者尋找適合的治療方案，共同推進中國腫瘤個體化診療進程。
關鍵詞：
